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遗传基因检测能查出哪些遗传病?

2021-04-22 16:51
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所谓基因检测,就是以遗传学研究为基础,通过生化检测、染色体分析、DNA分析,来分析其中所包含的基因类型和基因缺陷,以及其表达功能是否正常,从而使人们了解自己的基因信息,识别病因或预测某种疾病的风险的方法。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断以及一些常见病的辅助诊断。  2021-04-22 17:28

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  • 孕期遗传病筛查包括12周左右的NT检查,16周左右的Down筛查,22-26周的四维彩超检查,这些都是非常重要的,这是一种检查胎儿是否异常健康的方法。分娩后抽取血样。建议哺乳和分娩,平时一定要注意休息,保持好心情。  2021-04-22 17:13
  • 唐氏筛查,现在通过产前唐氏筛查,可以准确确定胎儿疾病的风险率,主要是通过检测孕妇羊水中的基因,从而发现一些疾病。目前我国唐氏综合征基因检测准确率已经达到99%以上,可以说是准确无误。癌症检测,如果人体出现基因突变或异常,可以通过检测基因来判断。取出体内的一些组织,然后检测一些基因变化。然后你就可以判断病人是不是病了。如果已经查出癌症,就要确定是否需要化疗。  2021-04-22 17:03

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